Il Ministero della Salute ha diffuso alcune indicazioni per l'etichettatura di integratori contenenti estratti e preparati di piante del genere Curcuma contemplate nel D.M. 10 agosto 2018 sull'impiego di sostanze e preparati vegetali negli integratori alimentari che, per gli ingredienti derivati da piante del genere Curcuma, è stato modificato con l'introduzione nell'etichetta della seguente avvertenza supplementare:
In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico”.

La Federazione degli Ordini dei Farmacisti Italiani e la Federazione Nazionale degli Ordini dei Veterinari Italiani hanno condiviso la necessità di favorire l’implementazione della ricetta veterinaria elettronica, obbligatoria dallo scorso 16 aprile, preparando in collaborazione con il Ministero della Salute una circolare congiunta.

Il Ministero della salute ha fornito indicazioni per facilitare l’applicazione della normativa vigente in materia di medicinali veterinari, con particolare attenzione alla definizione degli stessi.

L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha pubblicato nuove linee guida al fine di fornire agli operatori sanitari alcune raccomandazioni su come utilizzare al meglio la tecnologia per migliorare le condizioni di salute delle persone e potenziare il sistema sanitario.

Il Ministero della salute ha fornito alcune indicazioni in merito alla direzione delle farmacie gestite in forma societaria. Con una nota del 14 giugno, infatti, ha risposto alla Federazione nazionale che aveva chiesto al Ministero di esprimere il proprio orientamento sulla possibilità di ricorrere alla nomina un direttore con contratto di lavoro a tempo parziale e, in subordine, sulla possibilità per un farmacista di ricoprire tale posizione in più farmacie, ovvero di alternarsi con altri direttori affinché sia comunque garantita la presenza di un direttore per tutto l’orario di apertura dell’esercizio.

La Commissione Europea ha lanciato una nuova versione del Registro dei Medicinali della UE, consultabile on line per nome di prodotto, principio attivo o numero di autorizzazione UE. La nuova versione del Registro, attivato per la prima volta nel 1995, elenca tutti i medicinali per uso umano e veterinario - oltre 1.300 farmaci - autorizzati dalla Commissione con procedura centralizzata.

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